準醫療級別質粒DNA制備
        通用生物高品質質粒DNA制備平臺,按照GLP規范要求進行生產,通過完善的質量管理、可追溯操作流程和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量滿足臨床前研究的要求??商峁┳家攪萍噸柿V票阜?,為國內首推細胞治療臨床前研究質粒DNA制備服務平臺。
        準醫療級別(<10EU/mg)質粒DNA可用于CAR-T治療、基因治療、基因疫苗、臨床研究等。

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時間(工作日)

價格(元)

備注

100ug

3~5

550


200ug

3~5

900


500ug

3~5

1250


1mg

5~7

1500


2mg

5~7

1800


10mg

5~10

3500


20mg

5~10

6300


50mg

5~10

13000


100mg

5~10

25000


200mg

8~15

48000


500mg

8~15

96000


1000mg

8~15

180000


服務優勢
    • 嚴格的采用GLP標準操作程序進行生產,確保產品品質和可追溯。
    • 臨床級質粒超螺旋程度≥90% ,內毒素水平≤0.01 EU/μg
    • Animal-free, enzyme-free全自動化生產工藝,所有質粒DNA產品均經0.22μm濾膜過濾除菌。
    • 靈活的選擇范圍: 10ug至g級以上。
    • 嚴格的質量控制:

    檢測項目

    檢測標準

    質粒外觀
    清澈透明無雜質
    質粒濃度
    分光光度計測定(1ug/ul)
    A260/A280
    分光光度計測定(1.8~2.0)
    A260/A230
    分光光度計測定(>2.0)
    測序驗證
    測序驗證符合
    酶切驗證
    條帶大小正確且無雜帶
    超螺旋含量
    ≥90%
    基因組檢測
    凝膠電泳檢測 目測無條帶
    RNA檢測
    凝膠電泳檢測 目測無條帶
    生物負載
    無菌質粒
    內毒素檢測
    內毒素含量小于10EU/mg
服務說明
    樣本提交要求:
    1.濃度高于100 ng/μl,含量大于1μg的質粒DNA模板。
    2.可接收質粒DNA模板溶于水、溶于TE緩沖液或者干燥后置于1.5 ml或0.5 ml離心管內,平板菌(新鮮菌落)和甘油菌等多種樣品提交方式(更多關于樣品運輸等問題,請垂詢通用生物技術支持)。
技術路線

服務訂購
1.COA文件:產品外觀、測序驗證、A260/280、質粒DNA構型、RNA殘留、基因組DNA殘留、濃度測定、限制性酶分析、微生物檢測以及內毒素水平檢測。
2.高品質臨床級質粒DNA產品。
訂購信息
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